广州市微生物研究所
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医疗器械车间环境检测 生产车间环境检测 规范 广州市微生物研究所
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产品描述

检测类型环境检测 检测范围无菌室、洁净室、无尘环境等检测 服务类型检测 特色出具具有法律效力的检测报告 实际价格面议
广州市微生物研究所是广州市科学技术局直属科研机构,主要从事微生物发酵、生物、食品添加剂、防霉防虫和食用菌等领域的技术研究与产品开发,经认定批准为广州市。
覆盖建设项目环境影响评价、竣工环保验收、污染治理、清洁生产、水土保持、水资源利用和生态修复等环境综合服务领域,用科技力量引领绿色发展。
医疗器械车间环境检测
什么是十万级洁净车间呢?
简单来说,就是车间每立方米空气中直径≥0.5μm粒子数不大于352万个,空气中粒子数越少,就意味着灰尘和微生物数量越少,空气越洁净。十万级洁净车间还要求车间每小时换气需达到15-19次,换气后空气净化时间不超过40分钟。
医疗器械车间环境检测
化妆品为什么需要做无尘车间
(1)化妆品里所用的材料和配料特别容易变质,变了质的材料都不能用来生产化妆品,就会造成大量的浪费。
(2)在生产的过程中,化妆品对于设备干净的程度要求特别高。设备不够干净,那么化妆品就会受到污染,人用了之后,就会受到感染,产品的口碑就会因为受到影响。
(3)化妆品在生产的时候会产生一些粉尘,而使用有害处的、容易燃烧、容易爆炸的原材料的时候肯定要使用无尘车间。
医疗器械车间环境检测
化妆品车间洁净生产区的要求
有无菌要求但不能够实行终灭菌的工艺和虽能实现终灭菌,但灭菌后无菌操作的工艺,应在洁净生产区内进行。
有良好卫生生产环境要求的洁净生产区,应包括包装前的存放、处理场所,不能终灭菌的原料前处理、产品封罐、成型场所,产品终灭菌后的暴露环境,内包装材料准备区域和内包装间和检验室等。
洁净生产区应生产流程及相应洁净用房等级要求合理布局。生产线布局不应造成往返交叉和不连续。
生产区内相互联系的不同车间之间应符合品种和工艺的需要,必要时应有缓冲室等防止交叉污染的措施,缓冲室面积不应小于3平方米。
原料前处理不得与成品生产使用同一洁净区域。
生产车间内划出与生产规模相适应的面积和空间作为物料、中间产品、待验品和成品的暂存区,并应严防交叉、混淆和污染。
检验室宜独立设置,对其排气和排水应有妥善处理措施。对产品的检验过程有空气洁净要求的,应设洁净工作台。
广州市微生物研究所三十多年来承担各类科研项目120多项,先后有30多个科研项目获得省、部和市级的奖励。广州工业微生物检测中心,机构设置在广州市微生物研究所内,主要从事工业产品的微生物检测工作,具有国家实验室认可(CNAL)和计量认证(CMA)二合一认证。
http://www.ahaowei.com

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