广州市微生物研究所
医疗器械车间环境检测 汽车检测车间的环境要求 广州市微生物研究所
  • 医疗器械车间环境检测 汽车检测车间的环境要求 广州市微生物研究所
  • 医疗器械车间环境检测 汽车检测车间的环境要求 广州市微生物研究所
  • 医疗器械车间环境检测 汽车检测车间的环境要求 广州市微生物研究所

产品描述

检测类型环境检测 检测范围无菌室、洁净室、无尘环境等检测 服务类型检测 特色出具具有法律效力的检测报告 实际价格面议
广州市微生物研究所发展定位:以微生物发酵为主体,以产品开发和技术服务为两翼。本所成立于1972年,位于广州市宝岗大道荔福路68号,地处海珠区中心位置,交利。单位占地面积4000多平方米,建筑面积5600多平方米。技术人员5人。技术人10员人,初级技术人员13人,其他技术人员6人。拥有温冰箱、冷冻干燥机、冷冻离心机以及50~5000L发酵罐等一批的仪器设备。
化妆品车间要求与标准:
(1)化妆品生产车间地面应当平整、耐磨、防滑、无毒、不渗水,便于清洁消毒。需要清洗的工作区地面应当有坡度,不积水,在低处设置洁净地漏。
(2)用空气净化装置的生产车间,其进风口应当远离排风口,进风口距地面高度不少于2米,附近不得有污染源。
(3)采用紫外线消毒的,紫外线消毒灯的强度不得小于70微瓦/平方厘米,并按照30瓦/10平方米设置,离地2.0米吊装。生产车间空气中总数不得过1000个/立方米。
医疗器械车间环境检测
化妆品车间洁净生产区的要求
有无菌要求但不能够实行终灭菌的工艺和虽能实现终灭菌,但灭菌后无菌操作的工艺,应在洁净生产区内进行。
有良好卫生生产环境要求的洁净生产区,应包括包装前的存放、处理场所,不能终灭菌的原料前处理、产品封罐、成型场所,产品终灭菌后的暴露环境,内包装材料准备区域和内包装间和检验室等。
洁净生产区应生产流程及相应洁净用房等级要求合理布局。生产线布局不应造成往返交叉和不连续。
生产区内相互联系的不同车间之间应符合品种和工艺的需要,必要时应有缓冲室等防止交叉污染的措施,缓冲室面积不应小于3平方米。
原料前处理不得与成品生产使用同一洁净区域。
生产车间内划出与生产规模相适应的面积和空间作为物料、中间产品、待验品和成品的暂存区,并应严防交叉、混淆和污染。
检验室宜独立设置,对其排气和排水应有妥善处理措施。对产品的检验过程有空气洁净要求的,应设洁净工作台。
医疗器械车间环境检测
洁净室或洁净设施温、湿度测定,通常分为两个档次:一般测试和综合测试。个档次适用于处于空态的交竣验收测试,二个档次适用于静态或的综合性能测试。这类测试适用于对温度、湿度性能要求比较严格的场合。
医疗器械车间环境检测
化妆品工厂建设洁净车间,可有效减少生产出的产品变质长霉,延长化妆品保质期,提高生产效益。
洁净车间也叫无尘车间、洁净室、无尘室,是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、等之污染物排除,并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化,其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。
广州市微生物研究所三十多年来承担各类科研项目120多项,先后有30多个科研项目获得省、部和市级的奖励。广州工业微生物检测中心,机构设置在广州市微生物研究所内,主要从事工业产品的微生物检测工作,具有国家实验室认可(CNAL)和计量认证(CMA)二合一认证。
http://www.ahaowei.com

产品推荐