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水是构成人体的重要组成部分，是七大营养素（矿物质、脂类、蛋白质、维生素、碳水化合物、水和膳食纤维）之一，对人体健康起着重要的作用。科学、合理、安全的饮用水，才能保障生命的健康。水..
中国能效标识制度到今天已经实施有12个年头了，其对应的能效标签已经出现在了近18亿各种家用电器产品上，它也成为了消费者购买能效产品的重要参考依据之一。在“能效标识”已深入人心的今天，..
一次性使用卫生用品是指使用一次后即丢弃的、与人体直接或间接接触的、并为达到人体生理卫生或卫生保健（抗菌或抑菌）目的而使用的各种日常生活用品，产品性状可以是固体也可以是液体。一次性..
净水器检测去哪里？广州市微生物研究所有限公司可对各类净水器进行检测，并出具第三方净水器检测报告。样品类型膜复合工艺家用厨房净水器、水循环净水器、家用净水器、活性炭净水器、反渗透净..
生产用水检测 工业用水水质检测工业用水主要是指工、矿企业的各部门，在工业生产过程(或期间)中，制造、加工、冷却、空调、洗涤、锅炉等处使用的水及厂内职工生活用水的总称。即工业生产中直接..
洁净受控环境检测方法及注意事项洁净室(洁净区)环境检测方法及注意事项实施《药品生产质量管理规范》(GMP，以下简称《规范》[1]认证制度，是国家对药品生产企业监督检验的一种手段，是药品监督..
洁净车间环境检测服务洁净车间在洁净度上主要会因为气流而受到影响，简单点就是由人、机器和建筑的结构之间所产生的灰尘，这些灰尘在发生扩散和移动时，因为气流而出现不同的支配，而实际上造..
无菌车间的第三方洁净室检测项目，无论是在洁净项目建设验收阶段，还是在运行维护阶段，都需要一定的检测项目，以保证洁净环境满足生产和研发的需要。洁净室建成投产后需要进行性能测量和验收..
药品车间环境检测 药厂洁净区环境测试 洁净区是药品生产及药品微生物检测的重要场所，为确保药品生产及检测环境符合要求，因此需要对洁净区（室）、层流工作台环境进行定期监测药厂洁净区环境..
无菌医疗器械、食品药品包装材料、医院洁净手术室、药品GMP、生物安全实验室、保健食品GMP、化妆品/消费品、动物实验室、兽药GMP、饮用水瓶装水车间等洁净车间及厂房建设后，一般需要第三方检..
一般的家庭饮用水是饮水机里的水，或者是自己烧开的水。随着智能生活的到来，普通饮水机将逐渐被智能物所取代。智能饮水机的问世受到了人们的青睐。智能饮水机的水是达到直饮水标准的纯净水。..
面对此次疫情，我们感动于那些勇敢的医护人员较美的“逆行”，也再次认识到我们国家医疗技术的先进与团队的庞大。当病毒肆虐时，我们知道医院等医疗场所反而是较危险的地方，患者众多之下如果..
水消毒剂检测项目检测范围：液体、凝胶、粉末、片剂应用领域：卫生手、外科手、皮肤、粘膜、餐饮具、瓜果蔬菜、食品加工工具、生活饮用水、游泳池水、医院污水、空气、污染物、医疗器械和用品..
涉水产品备案检测服务涉水产品，是指涉及饮用水卫生安全产品，其含义是：在饮用水生产和供水过程中与饮用水接触的连接止水材料、塑料及有机合成管材、管件、防护材料、水处理剂、除垢剂、水质..
随着生活水平不断提高，人们对于生活品质的要求也越来越高，现在有许多人家家里已经开始用净水器来优化生活中的用水。但是，净水器过滤后的水是否安全有效？相信大家也都抱有一定得疑问。那么..
涉水产品类别检验对象涉水产品检测材质检测标准水质处理器检测一般水质处理器活性炭一般水质处理器《生活饮用水水质处理器卫生安全评价规范-一般水质处理器》（2001）膜过滤一般水质处理器另加..
水消毒设备检测服务国家卫生计生委要求*类、第二类消毒产品首次上市前需要自行或者委托第三方进行卫生安全评价，评价合格的消毒产品方可上市销售。为客户提供专业各种消毒器械（设备）检测备案..
医院洁净环境检测服务洁净室系指对空气洁净度、温度、湿度、压力、噪声等参数根据需要都进行控制的密闭性较好的空间。 洁净室要达到洁净等级，必须有综合措施，其中包括工艺布置、建筑平面、建..
洁净室（无尘室）检测医疗器械洁净室检测项目建议：A级/100级：风速、高效过滤器完整性、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、气流流型、噪音、照度。（视设备不同增减项目）1万级/10万级：风量、压差、..
GMP环境检测标准检测参数：风量(换气次数)或风速、静压差、悬浮粒子数、气流流型、温度、相对湿度、噪声、照度高效过滤器(PAO)检漏、自净时间、臭氧浓度第三方洁净室检测机构普遍要求要有全面..
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